缩水甘油Neodecanoate技术| 2017-03-01 | PCI杂志

简化了高性能水性丙烯酸多元醇的生产

符合VOC立法和越来越严格的环境管理的重要性认识的增加推动了许多新的低VOC涂料技术的发展。2022世界杯八强水位分析水性丙烯酸多元醇为2 k聚氨酯已经发挥了重要作用使法规遵从性在工业和汽车完成市场,然而他们的合成是很困难的。本文介绍了一个简化的方法生产的高性能水性丙烯酸多元醇,无溶剂通过患者采用™E10P缩水甘油酯技术。与这些水性涂料的性能特点使多元醇也证明,而商用水性多元醇溶剂含量显著。

分子的高度通用的家庭出生

在1950年代,赫伯特·科赫博士从Mulheim马克斯普朗克研究所的德国,发现烯烃与一氧化碳和水反应的影响下强酸形成三级分支neocarboxylic酸(图1)。在中间的碳正离子与一氧化碳反应之前,异构化反应发生,因此,产生的酸是由一定数量的同分异构体。^1、2

这些neocarboxylic酸可以转化成环氧丙基酯与环氧氯丙烷反应。患者采用E10P缩水甘油酯是一个特别有用的和生产的商用缩水甘油neoester glycidation Versatic™酸10,这是一个neocarboxylic酸包含10个碳原子(图2)。

患者采用E10P缩水甘油酯是一个非常通用的分子含有环氧基反应,和一个疏水和高度支化tertiary-substituted碳结构。使用环氧基分子合并到聚合物通过与羧酸反应组和neodecanoate组给予杰出的性能特征。结合环氧丙基酯的聚合物带来的改进,如优秀的耐酸性,优越的湿看外观,非常良好的耐候性和低粘度。

传统的合成水性丙烯酸多元醇

水性丙烯酸多元醇(apo)通常是准备通过传统自由基聚合过程中溶剂,就像他们solventborne类似物(图3)。水性apo不同于solventborne apo,含有一定数量的酸单体如丙烯酸或甲基丙烯酸,赋予聚合物阴离子的性格。聚合物合成后,这些酸组胺中和传授水可分散性。通过传统的多元醇制备过程的一个缺点是它们的溶剂内容。需要大量的溶剂poly-mer-ization过程作为一个媒介,没有额外的处理步骤这个聚合物的溶剂将保持。聚合物的溶剂含量减少到可接受的水平,能源,和长时间的蒸馏步骤是必需的。

水性丙烯酸多元醇患者采用环氧丙基酯

患者采用环氧丙基酯已经一段时间作为反应介质用于solventborne丙烯酸多元醇的合成,及其价值使容易合成的低粘度,高性能、高固体含量的聚合物是有据可查的。^{3 - 5}这个缩水甘油酯提供的合成途径solventborne系统大大有益的水性丙烯酸多元醇合成。

当用作丙烯酸多元醇合成反应媒介,它取代溶剂,否则需要进行聚合。缩水甘油酯逐渐纳入聚合物骨干在一步反应的环氧单体提要功能与酸组由丙烯酸或甲基丙烯酸单体中饲料。在这个过程中,两个反应同时发生:自由基聚合的单体,环氧树脂酸反应,移植的缩水甘油基酯丙烯酸多元醇(图4)。

在传统水性丙烯酸多元醇合成方案,没有特殊的反应堆的压力,处理温度是局限于这个过程中溶剂的沸点。缩水甘油酯的过程中,不需要溶剂和高沸点的物质使大气压力下的高温合成丙烯酸多元醇。此外,由于溶剂时不需要使用环氧丙基酯的过程中,需要进行溶剂清除步骤实现低溶剂含量是消除(图5)。

合成丙烯酸多元醇在高温下是有益的,因为它是一个简单的方法来创建低分子量、低粘度聚合物不需要大量的启动器或链转移剂,它能影响聚合物性能(图6)。多元醇合成的低粘度的环氧丙基酯也使得分散过程更加容易。

基于患者采用性能的水性丙烯酸多元醇缩水甘油酯

证明无溶剂性能的水性丙烯酸多元醇与环氧丙基酯,一种无溶剂的聚合物设计Tg,羟基数量和酸值非常类似于一个商业包含12%溶剂在聚合物固体分散。这些聚合物测试并排在一个2 k聚氨酯实验系统和评估各种电影的属性。结果表明患者采用环氧丙基酯多元醇乳液可以创建无溶剂的性能与传统solvent-containing多元醇乳液(表1)。